休士頓大學(xué)藥學(xué)院的研究人員已經(jīng)確定了急性損傷和Duchenne型肌營養(yǎng)不良（DMD）后骨骼肌有效再生所必需的蛋白質(zhì)。Else和Philip Hargrove的藥理學(xué)和藥學(xué)教授Ashok Kumar正在eLife上報告他的發(fā)現(xiàn)。

骨骼肌連接骨骼，讓你活動，含有50-75%的身體蛋白質(zhì)。它們不僅是人體最豐富、最有活力的組織，對姿勢、運動和呼吸至關(guān)重要，而且還控制著身體的整個新陳代謝。

因此，當骨骼肌因創(chuàng)傷或退行性疾病而受傷時，情況會變得復(fù)雜。

Kumar報告說：“我們發(fā)現(xiàn)IRE1蛋白——位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（參與蛋白質(zhì)產(chǎn)生、折疊和質(zhì)量控制的細胞器）膜上）和XBP1蛋白對于損傷后和DMD中骨骼肌的有效再生非常重要?！?。藥理學(xué)研究助理教授Anirban Roy是論文的第一作者。

了解骨骼肌再生的機制對于開發(fā)旨在治療各種遺傳性和后天性退行性肌肉疾病的新療法至關(guān)重要。

“我們發(fā)現(xiàn)，在從骨骼肌中特異性去除IRE1或XBP1蛋白的模型中，骨骼肌修復(fù)顯著減少。這些蛋白通過促進常駐肌干細胞的增殖來支持骨骼肌再生。骨骼肌中IRE1的缺失減少了肌干細胞的豐度并夸大了肌營養(yǎng)不良的表型，”庫馬爾說。

Kumar實驗室正在進行的研究正在調(diào)查最近開發(fā)的高度特異性IRE1和XBP1藥理學(xué)激活劑是否能夠改善急性損傷和其他肌肉退行性疾病后的骨骼肌再生。

庫馬爾說：“這項研究工作為骨骼肌疾病的藥物開發(fā)提供了巨大的空間。”。